ニコ・リー：
バイデンは合成ニコチンに対するFDAの権限を付与します
バイデンは合成ニコチンに対するFDAの権限を付与します
バイデンは合成ニコチンに対するFDAの権限を付与します
バイデンは合成繊維に対するFDAの権限を付与しますニコチン
ワシントン—米国食品医薬品局が権限を持ちますたばこ製品2つの変更が翌月に有効になった後の合成ニコチンを含む。
ジョー・バイデン大統領は、3月15日にHR 2471、または統合歳出法2022に署名しました。この法律は、連邦政府のプロジェクトと活動に9月30日まで資金を提供します。また、連邦食品医薬品化粧品法のたばこ製品の定義を「たばこから製造または派生した製品、またはあらゆる供給源からのニコチンを含む、人間が消費することを目的とした製品」に変更する条項も含まれていました。
また、連邦食品医薬品化粧品法の別のセクションを修正して、次のステートメントを含めます。「この章は、ニコチンを含むタバコ製品にも適用されます。タバコ」、連結歳出法による。
この動きは、FDAが合成ニコチンを含むたばこ製品を規制するのに役立ちます。発信FDAセンターたばこ製品（CTP）ミッチ・ツェラー監督が声をかけたパフバーFDAに明確な権限を与えなかった抜け穴を通してFDAを回避しようとしている会社の例としてたばこ製品合成ニコチンで作られています。FDAは、2020年初頭にフルーティーな販売についてパフバーに警告しました。使い捨て電子タバコ代理店が若者にアピールしたと言った製品。しかし、同社は代わりに合成ニコチンを使用する製品をリリースすることでFDAの規制を回避したとゼラー氏は述べた。
改正案は、4月14日に上陸する法律の制定から30日後に発効します。
合成ニコチンを含むたばこ製品を販売する製造業者は、市販前に提出する必要がありますたばこ製品法が発効してから5月14日または30日後までにFDAに申請（PMTA）し、市場にとどまる。

ニコ・リー：
その後、発効日からさらに90日間、製品を販売することができます。ただし、その後、FDAがマーケティングを許可する命令を発行していない場合は、製品を市場から削除する必要があります。たばこ製品。
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